贝罗尼集团受邀参加第六届中国医药创新与投资大会

2021年9月25-27日，备受瞩目的第六届“中国医药创新与投资大会”在苏州顺利召开。凭借着前沿的科学研究及扎实的项目储备，贝罗尼集团科研团队受邀参与“临床数据首发专场”、“医疗器械专场”两个重要板块并做路演。本届大会上，贝罗尼集团的晚期实体肿瘤新药PENAO的首个人体Ⅰ期临床试验关键数据首次对外披露。

据悉，本届大会围绕“新时代、新格局下的全球医药创新”为主题，深入探讨产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向，不断推动生物医药领域的创新与发展。大会荣幸邀请到科技部副部长、中国科学院院士相里斌，十二届全国人大外事委员会副主任、中国社会科学院“一带一路”国际智库专家委员会主席、蓝迪国际智库专家委员会主席赵白鸽等国家部委领导，国家药品监督管理局药品审评中心副主任周思源等政府相关部门负责人，以及国内权威科学家、金融投资领域大咖、知名企业家等数百位嘉宾出席，深度聚焦产业政策、全球医药研发趋势与投融资发展，共话全球医药产业创新发展新机遇。

本届大会采取严谨科学的项目评审机制，特邀医药卫生相关部门领导、国内顶尖科学家等重量嘉宾组建专业评审团队，遂选出多个具有显著优势并极具商业价值的优质路演项目进行路演。贝罗尼集团凭借“晚期实体肿瘤新药PENAO的首个人体Ⅰ期临床试验”、“贝罗尼黄病毒四联鉴别诊断试剂盒CII-ArboViroPlex rRT-PCR assay”项目入选并做主题路演。

在25日举行的“临床数据首发专场”会上，贝罗尼集团的晚期实体肿瘤新药PENAO的首个人体Ⅰ期临床试验关键数据首次对外披露。PENAO进入肿瘤细胞并积聚在线粒体中，砷分子通过交叉连接腺嘌呤核苷酸转位酶（ANT）的Cys160和Cys257氨基酸，使ANT失活，导致细胞增殖停滞，最终导致细胞凋亡（死亡）。Ⅰ期临床试验招募了27名实体瘤病人，试验结果显示：PENAO在人体中的半衰期是3-4天；基于多方面指标检测，最终确定PENAO最合适的用药量为6mg/㎡，一周静脉滴注治疗2次。利用磁共振成像技术对病人进行监测，发现癌症患者的肿瘤面积减小，治疗效果明显；对患有星型细胞瘤病人进行6mg/㎡/天治疗，治疗时间持续30周。

在27日举行的“医疗器械专场”会上，贝罗尼集团精准医疗国际研究中心项目经理杨劼女士向嘉宾分享了贝罗尼集团精准诊断核心产品贝罗尼黄病毒四联鉴别诊断试剂盒CII-ArboViroPlex rRT-PCR assay的相关介绍。目前虫媒病毒尤其是黄病毒感染的发病率不断提升，感染后果严重且无特效药，其中寨卡病毒感染孕妇会导致胎儿小头畸形，因此急需更有效、快速、准确的产品检测和鉴别常见黄病毒。贝罗尼黄病毒四联鉴别诊断试剂盒CII-ArboViroPlex rRT-PCR assay由贝罗尼集团联合美国哥伦比亚大学Walter Ian Lipkin教授实验室研发，是全球唯一利用rRT-PCR方法同时检测寨卡、登革热、基孔肯雅和西尼罗河病毒并获得FDA的EUA和欧盟CE认证的产品，已获得4项国际发明专利和东南亚等国家的意向订单。基于此项目，贝罗尼集团已建成感染与免疫中心及病原微生物发现平台，打造病原微生物快速诊断的技术高地。

随着全球生物医药创新的迫切需求，生物医药市场的投资规模不断增大，整个资本市场对创新药包括对创新医疗产品等都极为关注。贝罗尼集团此次展示的实体肿瘤创新药项目和感染免疫学领域的项目，其价值不能仅仅停留在本次展示的中国医药市场，更要向国际进军。